دانلود پایان نامه دانش ژنتیک ( زادشناسی )

پایان نامه دانش ژنتیک ( زادشناسی ) پایان نامه دانش ژنتیک ( زادشناسی )

دسته بندی	پزشکی
فرمت فایل	doc
حجم فایل	110 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	210

پایان نامه دانش ژنتیک ( زادشناسی )

تاریخچه: 

آشنایی با اصول دانش ژنتیک ( زادشناسی )، مورد نیاز و علاقة همه افراد است، زیرا همة کسانی که فرزندانی یا مشکل وراثتی بالقوه ای در خانواده دارند و یا آنانی که با تلاش پیگیر و هیجان انگیز ترسیم نقشة تمام 000/60 تا 000/70 ژن انسان ( طرح تحقیقاتی ترسیم نقشة کامل ژنی انسان) دلبستگی دارند و بالاخره همة مردم، به این آشنایی نیاز و علاقه دارند.

بچه ها به پدر و مادرشان شباهت دارند و خویشاوندان این شباهت را می یابند و با جـملاتـی مانند : بینـی او مثل بینی پـدربزرگش نوک بالاست » در این باره اظـهار نظـر می کنند.

مقدمه

متخصص ژنتیک:

متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است. هیئت ژنتیک پزشکی آمریکا (ABMG)[1] با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیک بالینی، ژنتیک یاخته ای بالینی، ژنتیک زیست شناسی بالینی، ژنتیک مولکولی، به پزشکان و متخصصان دارای درجة دکترای غیرپزشکی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می کند. ژنتیک بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیک یاخته ای (سیتوژنیک ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های کروموزومی و ژنتیک زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد. مشاورة ژنتیک هم،‌در گذشته مورد تأیید ABMG قرار می گرفت و هم اکنون،‌هیئت جدید اعطای گواهی نامه،‌به نام هیئت مشاورة ژنتیک آمریکا (ABGC)[2] وظیفة اعطای گواهی نامه را به مشاوران ژنتیک بر عهده گرفته است. بیشترین متخصصان ژنتیک پزشکی و مشاوران ژنتیک، با مراکز بزرگ پزشکی یا آزمایشگاه های مرجع برای آزمایشهای ژنتیکی همکاری دارند.

چه انتظاری می توان داشت؟  

کار متخصصان ژنتیک پزشکی مشابه کار پزشکان عمومی است: ابتدا اطلاعات کسب می کنند و سپس با استفاده از این اطلاعات به کار تشخیص می پردازند و سرانجام اقدامات عملی را به فرد یا افرادی که مشاوره شده اند ارائه می دهند. در برخی موارد،‌شجره نامة خانوادگی، مهمترین بخش کسب اطلاعات است.

---

[1] . American Board of Medical Genetics

[2] - American Board of Genetic Counseling

تشخیص پیش از موقع و پیشگیری:

غربال کردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی نظیر فنیل کتونوریا (PKU) ،‌بیماری خونی یافته های داسی شکل و کم کاری غدة‌تیروئید هم اکنون معمول است. تشخیص پیش از موقع نابهنجاری های ژنتیکی و درمان آنها،‌از بروز مشکلات حاصل از پیشرفت بیماری جلوگیری می کند. غربال کردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی که می توان با صرف هزینة کم انجام داد ومعالجة آنها هم امکان پذیر است روشی منطقی است. در مورد اینکه چه بیماری هایی مناسب غربالگری هستند، نظرهای متفاوتی وجود دارد. 

بیماریهای کروموزومال:

یک بیماری ممکن است در اثر ایجاد تغییرات در یک ژن و یا تعداد زیادی ژن بوجود بیاید و ناهنجاریهای کروموزومی را ایجاد کند. زیرا کروموزوم ها حاوی هزاران ژن هستند. تغییر در چند کروموزوم و یا تغییراتی در DNA می تواند تعداد بیشماری از ژنها را تحت تأثیر قرار دهد. این تغییرات معمولاً برای فرد مضر و کشنده هستند. مواردی از بیماریهای کروموزومی غیر کشنده شامل 21 trisomy یا سندروم داون، trisomy18 یا سندرم (criduchat) و سندرم کلاین فلتر،‌در هر کدام کروموزوم اضافه دارای شماره 21 ، 18 و یا x است، بعلاوه خانمها با سندرم ترنر که دارای یک x هستند. 

بیماری در سطح مولکولی:

مطالعة بیماری در سطح مولکولی از جمله پیشرفت های مهم در تحقیقات ژنتیکی بوده است و این مورد تقاضای علم پزشکی بوده است. از آنجا که جهش در سطح کروموزومال شامل ژنهای متعدد است، جهش در سطح مولکولی می تواند شامل تغییر تنها یک نوکلئوتید باشد. معمولاً جهش در اثر جانشینی یک واحد اسید نوکلئیک به جای دیگری یا حذف یا اضافه شدن یکی یا تعداد بیشتری از واحدها می باشد. 

فهرست مطالب

عنوان                                          صفحه

تاریخچه..............................

مقدمه................................

متخصص ژنتیک..........................

تشخیص پیش از موقع و پیشگیری...........

درمان................................

چند نمونه از درمان های ثمربخش.........

پروژه ژنوم انسانی....................

اساس ژنتیک...........................

ژنتیک و ژنومیک.......................

اصول ژنتیک...........................

اسلوب وراثت و نفوذپذیری...............

بیماری های کروموزومال.................

بیماری در سطح میتوکندریایی............

ژنتیک و تغذیه درمانی..................

تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیکی..............................

تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن.....................................

پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیک و تغذیه.

ژنتیک به عنوان یک تخصص پزشکی..........

نظام ژنتیک انسانی و پزشکی.............

طبقه بندی اختلالات ژنتیکی...............

نقایص تک ژنی.........................

اختلالات کروموزومی.....................

توارث چند عاملی......................

فصل 1: اساس کروموزومی وراثت............

اساس کروموزومی وراثت..................

کروموزوم های انسانی...................

چرخه حیاتی یک سلول سوماتیک............

میتوزیس..............................

میوزیس...............................

گامت سازی و باروری انسان..............

تخمک سازی............................

باروری...............................

رابطه طبی میوزومیتوز..................

فصل 2: ژنوم انسان......................

ساختمان DNA..........................

ساختمان و تشکیلات ژن...................

اشکال ساختمانی یک ژن انسانی معمولی....

خانواده های ژن.......................

پایه های تظاهر ژنی....................

رونویسی..............................

ترجمه و رمز ژنتیکی....................

روند پس از ترجمه.....................

ساختمان کروموزوم های انسان............

کروموزوم میتوکندریایی.................

فصل 3: الگوهای توارثی تک ژنی...........

ترمینولوژی یا لغت شناسی...............

اختلالات ژنتیکی با توارث کلاسیک مندلی....

سن شروع و سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای  

سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای

هتروژنیتی ژنتیکی.....................

هتروژنیتی لوکوسی.....................

هتروژنیتی آللی.......................

توارث اتوزومال مغلوب..................

فرکانس بروز ژن و فرکانس حامل..........

هم خونی و ازدواج.....................

هم خونی..............................

اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیکی

اختلالات تحت تأثیر جنسیت................

آنالیز جداسازی.......................

الگوهای توارثی اتوزومال غالب..........

مشخصات توارث اتوزومی غالب.............

هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب.......

فنوتیپ های محدود به جنس در بیماری اتوزومی 

توارث وابسته به X....................

توارث وابسته به X مغلوب..............

مشخصات توارث وابسته به X مغلوب........

موزائیسم.............................

موزائیسم سوماتیک (غیرجنسی)............

توارث مادری موتاسیون های میتوکندریایی.

فصل 4: اساس ژنتیک سلولی بالینی.........

معرفی سیتوژنتیک......................

شناسایی کروموزوم.....................

اختلالات کروموزومی.....................

اختلال در تعداد کروموزوم‌ها.............

تری پلوئید و تتراپلوئید...............

آناپلوئید............................

فصل 5: بیماری های ژنتیکی...............

بیماری آلزایمر.......................

ژنتیک و سرطان........................

زیست شناسی سرطان.....................

اساس ژنتیکی سرطان....................

سرطان در خانواده.....................

سرطان و محیط.........................

تراتوژن ها...........................

سرطان ارثی پستان و تخمدان.............

کانسر فیزیولوژی ارثی کلون.............

بیماری سیستیک فیبروزیس................

بیماری هیپرکلسترولمی خانوادگی.........

دیابت شیرین وابسته به انسولین.........

دیابت شیرین غیروابسته به انسولین......

سندرم مارفان.........................

سندرم ترنر...........................

ساختمان و عملکرد هموگلوبین............

هموگلوبین های انسان و ژنهای آنها......

ناهنجاری های هموگلوبین در انسان.......

هموگلوبین لپور.......................

انواع دیگر هموگلوبین..................

کم خونی کولی.........................

کم خونی سلول داسی شکل.................

گالاکتوزمیا...........................

هیبرفنیل آلانینمی.....................

دیگر ناهنجاری های ژنتیکی و نقص های زمان تولد  

هموسیستئین یوریا.....................

سندرم داون...........................

افتادگی دریچه میترال..................

بیماری ویلسون........................

صلبیه آبی............................

سولفوسیتسین یوریا....................

شکاف سقف دهان........................

اسپینا بیفیدا........................

فلج مغزی.............................

اطلاعات کلی در مورد ژنها، تغذیه و بیماری ها

طرح ژنوم محیطی.......................

نقش تغذیه از دیدگاه ژنتیک.............

کمبود ویتامین ممکن است عامل ایجاد جهش ژن شود  

ژنتیک و برنامه های رژیمی..............

چگونه بیماری های ژنتیکی بر روی نیازهای تغذیه ای تأثیر می گذارند..............................

تفاوت بین بی‌نظمی‌های محض ژنتیکی و بی‌نظمی‌های چند علتی

تغییر ژنتیک و تغذیه در رابطه با بیماری های قلبی و عروقی..................................

چگونگی تأثیر رژیم غذایی بر روی فرآیندهای فیزیولوژیکی بدن....................................

وزن بدن و ژنتیک......................