دانلود تحقیق بورس فلزات (تحلیلی از بازار بورس فلزات تهران)

بورس فلزات (تحلیلی از بازار بورس فلزات تهران) بورس فلزات (تحلیلی از بازار بورس فلزات تهران)

دسته بندی	مواد و متالوژی
فرمت فایل	doc
حجم فایل	61 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	169

بورس فلزات (تحلیلی از بازار بورس فلزات تهران)

فهرست مطالب

عنوان                                    صفحه

پیشگفتار................................ ج

1- مقدمه ............................... 1

2- سابقه ............................... 3

3- اهداف و اثرات........................ 6

4- اساسنامه ............................ 7

1-4 - کلیات اساسنامه ................... 7

2-4- عضویت.............................. 10

3-4- مقررات مختلف....................... 17

4-4- ارکان سازمان....................... 19

5- فلزات قابل معامله در بورس فلزات تهران 31

6- تعاریف و اصطلاحات..................... 32

7- فرایند داد و ستد در بورس فلزات....... 48

8- تالار معاملات و نظارت.................. 50

9- آئین‌نامه اجرائی شورای بورس فلزات .... 54

1-9- آئین‌نامه شرایط نمایندگان کارگزاری.. 56

2-9- آئین‌نامه اجرایی هیئت پذیرش بورس فلزات   59

3-9- آئین‌نامه هیئت داوری بورس فلزات .... 65

10- پیوست‌های قانون تأسیس بورس........... 70

1-10- انواع تذکرات مجازاتها مربوط به کارگزاران بورس 70

2-10- تخلفات مجازاتها................... 75

3-10- انواع تعاریف ..................... 80

11- روند قانونی تأسیس بورس فلزات ....... 94

12- نتایج و اهداف آتی................... 100

13- ایجاد بورس فلزات پاسخ به یک نگرانی.. 106

14-  خلاصه............................... 111

15- تصاویر.............................. 112

16- مراجع .............................. 113

=======================

1-           پیشگفتار

در طی 4 سالی که در دوره کارشناسی مشغول به تحصیل بودم، متوجه این نکته شدم که دانشجویان رشته متالوژی صنعتی در طی این دوره (کارشناسی) صرفاً مشغول به مطالعه در زمینه تخصصی خود هستند و از پرداختن به اصول اقتصادی که یکی از مهمترین ملزومات رشته‌های فنی و مهندسی می‌باشد غافلند. بنابراین تصمیم گرفتم که پایان نامه کارشناسی خود را در مورد نقطه تلاقی علم فلزات و علم اقتصاد یعنی بورس فلزات انتخاب کنم.

پس از این انتخاب و در زمان جمع آوری مطالب متوجه کمبود شدید مراجع و اطلاع رسانی بسیار محدود و ضعیف در این زمینه شدم نکته‌ای که آقای شهبازی مدیر اطلاع رسانی و روابط عمومی سازمان کارگزاران بورس فلزات تهران، آن را به گردن جوان بودن این بورس انداختند.

این پروژه مجموعاً 6 ماه به طول انجامید. در این راستا بیشترین مطالب جمع‌آوری شده از طریق سایتهای مختلف اینترنتی بود. مجموعاً 11 دفعه به بورس تهران مراجعه و با آقایان نعمت ا… شهبازی و آقای ناصر و همکاران ایشان ملاقاتهای متفاوت انجام شد.

در پایان لازم می‌دانم از دکتر محمد تلافی نوغانی، استاد راهنما بجهت زحمات فراوان و راهنماییهای ارزشمندشان،‌ آقای جلال فتوحی اردکانی، قائم مقام روزنامه اقتصادی آسیا بجهت همکاریهای بیدریغشان و آقای ناصر تشکر کنم.

1- مقدمه

در سالهای گذشته، فقدان بورس فلزات در ایران موجبات بروز مشکلات عدیده در معاملات انجام یافته در این بخش و در نتیجه بی ثباتی و ناپایداری بازار مربوطه را فراهم آورده بود که مهمترین مشکلات را می توان به صورت زیر خلاصه نمود:

 1- نوسانات کاذب ومخل بازار فلزات ناشی از ارتباط نامشخص و نامناسب میان عرضه و تقاضا

2- فقدان یک سیستم اجرایی و ناظر بر حسن انجام تعهدات طرفین معامله، بخصوص تعهدات مربوط به فروشندگان که عمدتا" واحدهای تولیدی می باشند.

 3- نبود یک نظام قیمت گذاری شفاف بر پایه تعادل میان عرضه و تقاضا و نیاز بازار

4- فقدان یک سیستم جمع آوری، پردازش و تحلیل اطلاعات و آمار تولید، واردات و صادرات و مصرف در جهت اطلاع رسانی به بازار و تصمیم گیری مطلوب

5- عدم هماهنگی میان بخشهای تولیدی و بازرگانی در قسمت واردات و بازار مصرف

6- عدم امکان مدیریت ریسک و محافظت از نوسانات آتی قیمت فلزات

        ارتباط تنگاتنگ میان عرضه و تقاضا و تأثیر بسزای آن بر اقتصاد تولید ومصرف، اهمیت و لزوم تشکیل یک نظام قانونمند و حاکم بر این ارتباط را مشخص ساخته است.

     این نظام قانونمند با تعریف و ایجاد شرایط حسن ارتباط میان فروشنده بعنوان عامل عرضه وخریدار بعنوان عامل تقاضا و نظارت مستقیم بر آن ، از طریق مکانیزمهای قانونی و اجرائی مناسب و نیز با ایجاد یک سیستم اطلاع رسانی، پردازش و تحلیل اطلاعات بازار در جهت آگاه سازی فروشنده و خریدار از پیشینه و آینده معاملات مختلف، باعث به حداقل رسانیدن نوسانات کاذب و مخل بازارمی‎گردد. حسن انجام تعهدات طرفین معامله و در نتیجه حفظ منافع فروشنده و خریداردرکلان باعث سلامت سیستم تولید، توزیع، اقتصاد تولید، بازرگانی و مصرف خواهد شد.

...

دانلود پایان نامه تشکیل پوشش فسفات در فلزات و بررسی شتاب دهنده ها در آن

تشکیل پوشش فسفات در فلزات و بررسی شتاب دهنده ها در آن هدف از این پایان نامه تشکیل پوشش فسفات در فلزات و بررسی شتاب دهنده ها در آن می باشد

دسته بندی	صنایع
فرمت فایل	doc
حجم فایل	4408 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	52

دانلود پایان نامه مهندسی صنایع

تشکیل پوشش فسفات در فلزات و بررسی شتاب دهنده ها در آن

 

مقدمه

در عمل، واکنش تشکیل فسفات به علت قطبش ناشی از هیدروژن ظاهر شد در قسمت کاندی واکنش میل به آهسته شدن پیدا می کند. برای تشکیل پوشش در یک زمان قابل اجرا، نوعی از شتاب دهنده باید بکار گرفته شود.میانجی های شتاب دهندگی تشکیل پوشش فسفات را می توان به سه دسته تقسیم بندی کرد: 

 

1- نمکهای فلزی سنگین، بخصوص نمکهای مس و نیکل 

2- عوامل اکسید کننده 

 

به نظر ماچو، تشکیل پوشش فسفات در کاتدهای محلی روی یک سطح فلزی صورت می گیرد، در حالیکه انحلال فلز در آندهای موضعی انجام می شود. نسبت آندها به کاتدها بسته به فلزی دارد که پوشش می‌شود، و تابعی از مرز بلورها  ، آخال  (ناخالصی ها)، عملیات مکانیکی و ماشین کاری  فلز می باشد. اضافه کردن مقادیر کمی از مس (حتی بمقدار جزیی در حد % 004/0-002/0 به صورت نمک محلول) بمقدار زیادی سرعت واکنش را افزایش می دهد، به این ترتیب سرعت پوشش روی تا 6 برابر بالا رفته است. عمل مس تقریباً از روی اندود کردن مقادیر جزیی مس فلزی که نواحی کاتدی اضافه بوجود می‌آورد، سرچشمه می گیرد. از مصرف مقادیر زیاد مس باید اجتناب کرد، زیرا ممکن است یک پوشش از مس فلزی بجای پوشش فسفات مورد نظر بطور کامل تشکیل شود. 

 

نمکهای نیکل نیز اثر مشابهی دارند، اما در این مورد یک مکانیسم متفاوتی محتمل است: بنظر می رسد که نیکل روی فسفاتهای غیر محلول نشست کرده و در شکل کلوئیدال نوزادشان اثر می گذارد. مقادیر زیاد نیکل اثر زیان آور ندارد، در حقیقت شاید بتوان گفت افزایش نیکل مقاومت به خوردگی یک پوشش را تشدید می کند. 

 

 

 

کلمات کلیدی:

مکانیسم‌های واکنش

پوشش فسفات در فلزات

شتاب دهنده ها عناصر شیمیایی

 

 

 

 

 

فهرست مطالب

تشکیل پوشش فسفات در فلزات و بررسی شتاب دهنده ها در آن

مکانیسم‌های واکنش

زینک اورتوفسفاتها

فسفات منگنز

فسفات آهن

تشکیل پوشش

شتابدهنده‌ها

شتابدهنده‌های نیکل و مس

شتابدهنده‌های اکسید کننده

شتابدهندگی نیترات

شتاب با ترکیبات نیتر و آلی

کنترل آهن فرو

شتاب دهنده کلرات

پوشش فسفات فلزات قلیایی

مشخصات پوششهای فسفات و دیگر پوششهای تبدیلی

پوششهای زینک فسفات

پوششهای فسفات منگنز

تکامل پوشش

ایست گازدهی

منحنی‌های زمان – و زن پوشش

اندازه گیری پتانسیل

آزمون میکروسکپی

وزن و ضخامت پوشش

خلل و فرج پوشش

تردی هیدروژنی

 

منابع

دانلود پایان نامه فعال کردن شیمیایی سطوح فلزات در محیط اسید فسفریکی

فعال کردن شیمیایی سطوح فلزات در محیط اسید فسفریکی هدف از این پایان نامه بررسی فعال کردن شیمیایی سطوح فلزات در محیط اسید فسفریکی می باشد

دسته بندی	صنایع
فرمت فایل	doc
حجم فایل	10547 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	190

دانلود پایان نامه رشته صنایع

بررسی پوشش دهی فسفاته بر روی فلزات و روال آماده سازی آن در شرکت ایران خودرو

 

*قابل استفاده در رشته مکانیک

 

 

چکیده:

پوشش دهی فسفاته عملیاتی روی چدن، فولاد، فولاد گالوانیزه شده یا آلومینیوم، در محلول رقیق اسید فسفریک و دیگر ترکیبات است که در آن سطح فلز در محیط اسید فسفریکی به‌طور شیمیایی فعال‌شده و به لایه‌ای محکم و تقریباً محافظ از کریستال های غیرقابل‌حل فسفات، تبدیل می‌شود. وزن و ساختار کریستالی پوشش و اندازه نفوذ آن در داخل فلز پایه از طریق مراحل زیر کنترل می‌گردد:

 

 روش تمیزکاری قبل از عملیات

 استفاده از آبکشی فعال کننده حاوی تیتانیم و فلزات یا ترکیبات دیگر

روش استفاده و کاربرد محلول

درجه حرارت، غلظت و مدت‌زمان عملیات و

اصلاح ترکیب شیمیایی محلول فسفاته

 

روش فسفاته کردن معمولاً با توجه به شکل و اندازه قطعات تعیین می‌گردد. قطعات ریزی مثل پیچ و مهره، میخ و قطعات پرسی در بشکه‌ای دوار و غوطه‌ور در محلول فسفاته، پوشش داده می‌شوند. قطعات بزرگ نظیر بدنه یخچال، روی نوار نقاله از طریق اسپری کردن محلول، فسفاته می‌گردند. قطعات بدنه اتومبیل به‌صورت اسپری یا غوطه‌وری فسفات می‌شوند. ورق تمسه های فولادی را می‌توان به‌طور اسپری یا از طریق عبور دادن مداوم آن‌ها از میان محلول فسفاته نمود.ضخامت پوشش فسفاته امت پوشش فسفاته 3-50mm است مقدار پوشش رسوب‌کرده معمولاً برحسب وزن پوشش (g/m2 ) بیان می‌شود  و ضخامت استفاده نمی‌کنند.

 

 

 

کلمات کلیدی:

فسفات کاری

رنگ کاری فلزات

آماده سازی سطوح فلزی

پوشش دهی فسفاته بر روی فلزات

 

 

 

مقدمه:

تمام پوشش‌های فسفاته تحت واکنش‌های شیمیایی مشابهی ایجاد می‌گردند. اسید حمام، حاوی ترکیبات پوششی با سطح فلز واکنش انجام داده و در اثر خوردگی سطح، فیلم نازکی از محلول در سطح مشترک خنثی می‌گردد. در محلول خنثی‌شده حلالیت فسفات فلزی کاهش‌یافته و به‌صورت کریستال رسوب می‌کند. کریستال های فوق در اثر پتانسیل الکترواستاتیکی داخل فلز، جذب سطح شده و روی نقاط کاتدی رسوب می‌کنند.در اثر واکنش فسفات اسیدی با سطح فولاد دو نوع فسفات آهن تشکیل می‌شود. فسفات اولیه (Fe Po4 ) که وارد پوشش می‌گردد و فسفات ثانویه  [Fe3(Po4)2] که به‌صورت محلول است. اگر فسفات آهن ثانویه به فسفات فریک اکسید شود از محلول رسوب خواهد کرد. به همین دلیل عوامل اکسیدان به حمام اضافه می‌کنند تا فسفات آهن ثانویه را از محلول جدا کند. چون فسفات آهن مانع از تشکیل پوشش می‌گردد.

 

هرچند همه حمام‌های فسفاته طبیعت اسیدی دارند و تا حدی فلز تحت عملیات را موردحمله قرار می‌دهند ولی درنتیجه فسفاته شدن بندرت تردی هیدروژنی رخ می‌دهد این امر به دلیل آن است که همه حمام‌های فسفاته حاوی قطبش زدا یا اکسیدکننده هستند که با هیدروژن تشکیل‌شده وارد واکنش می‌شوند در فرآیندهای فسفات روی که برای محافظت خوردگی یا عملیات فسفات منگنز از روغن‌های ضدزنگ استفاده می‌کنند، ممکن است به علت پایین بودن مقدار قطبش زدا و اکسیدان، تردی هیدروژنی رخ بدهد. برای جلوگیری از تردی هیدروژنی ممکن است گرمایش ملایم یا پیر کردن طبیعی لازم باشد. در جه اسیدی حمام‌های فسفاته با توجه به ترکیب حمام و روش عملیات تغییر می‌کند. PH حمام‌های غوطه‌وری فسفات روی 1.4-2.4 است، درحالی‌که محلول‌های اسپری فسفاته روی با توجه به درجه حرارت حمام می‌توانند در PH بالاتری مثل 3.4 به کار  روند. فسفات آهن معمولاً در PH حدود 3.8-5 کار می‌کنند. درجه اسیدی محلول‌های فسفات سرب نسبت به بقیه حمام‌های فسفاته بیشتر است. حمام‌های فسفات منگنز در دامنه PH مشابه محلول‌های غوطه‌وری فسفات روی کار می‌کنند.

 

حمام‌های فسفات روی، آهن و منگنز معمولاً حاوی تسریع‌کننده هستند. موارد فوق ممکن است یک اکسیدان معمولی نظیر نیترات یا اکسیدان قوی مثل نیتریت، کلرات، پراکسید یا اسیدهای سولفوریک آلی باشد. نقش این عوامل بالا بردن سرعت پوشش دهی، اکسید کردن آهن و کاهش اندازه کریستال‌هاست. این مواد هیدروژن سطح فلز مورد عملیات را اکسید کرده و به‌این‌ترتیب محلول فسفاته می‌تواند به‌طور پیوسته با سطح فلز تماس پیدا کند، درنتیجه واکنشی کامل و نیز پوششی یکنواخت تأمین می‌گردد. تسریع‌کننده‌ها، آهن حل شده در حمام را اکسید کرده و به‌این‌ترتیب عمر مفید محلول را توسعه می‌دهند. در بسیاری از فرایندهای فسفات آهن، روی اکسیژن هوا به عنوان تسریع‌کننده تکیه می‌کنند. در حمام‌های فسفاته روی برای آلومینیم معمولاً برای اینکه پوشش سریع تشکیل شود و اثرات منفی آلومینیم مهار گردد به محلول فلورید آزاد یا کمپلکس اضافه  می‌کنند.

 

 

 

 

فهرست مطالب 

چکیده  1

مقدمه : آماده سازی فلز  15

 

فصل اول : سابقه تاریخی 

فسفاتکاری قبل از جنگ جهانی  15

فسفاتکاری درطی جنگ جهانی  19

توسعه در زمان جنگ  25

توسعه بعد از جنگ  27

 

فصل دوم : اندیشه‌های نظری 

مکانیسم‌های واکنش 30

زینک اورتوفسفاتها 32

فسفات منگنز  32

فسفات آهن  33

تشکیل پوشش  33

شتابدهنده‌ها  43

شتابدهنده‌های نیکل و مس  46

شتابدهنده‌های اکسید کننده  47

شتابدهندگی نیترات  48

شتاب با ترکیبات نیتر و آلی  52

کنترل آهن فرو  55

شتاب دهنده کلرات  56

پوشش فسفات فلزات قلیایی  64

مشخصات پوششهای فسفات و دیگر پوششهای تبدیلی  70

پوششهای زینک فسفات  72

پوششهای فسفات منگنز  79

تکامل پوشش  79

ایست گازدهی  80

منحنی‌های زمان – و زن پوشش  80

اندازه گیری پتانسیل  80

آزمون میکروسکپی  82

وزن و ضخامت پوشش  83

خلل و فرج پوشش  88

تردی هیدروژنی  93

 

فصل سوم : مهیا کردن سطح 

مقدمه  95

تمیز کننده‌های قلیایی  97

گرایشها جهت تکامل تمیز کننده قلیائی  98

عوامل ظریف سازی  100

زنگبری قلیائی  100

تمیز کننده‌های حلالی  101

چربیگیری با بخار  102

تمیزکاری با حلالهای قابل امولسیون  103

تمیزکاری با حلالهای امولسیون شده  104

تمیز کننده‌های حلالی دیگر  104

تمیز کننده‌های اسیدی  105

روشهای تمیزکاری مکانیکی و ویژه  106

تمیز کاری سایشی  106

تمیز کننده‌های بخاری و فشار بالا  107

تمیز کاری الکترولیتی  107

تمیزکاری مافوق صوتی  108

تمیزکاری خطی و غیر خطی  109

ارزیابی تمیز کننده  110

 

فصل چهارم : پوششهای پایه رنگ 

مقدمه  111

فرآیندهای فسفات آهنی سبک وزن   114

فرآیندهای با تمیز کننده جداگانه  114

تمیز کننده / پوشش دهنده‌ها (چربیگری و فسفاته توام)  115

فرایندهای زینگ فسفات به عنوان واسطه پیوندی رنگ با زمینه  118

فرآیند پاششی  120

آماده سازی برای رنگ الکترولیتی  124

سیستمهای آندی  125

سیستمهای کاتدی  132

زمینه‌های روی، آلومینیوم و آمیزة عناصر  145

آماده سازی برای پوشش پودر  148

آماده سازی فولاد  150

آماده سازی سطوح روی و فولاد گالوانیزه  153

آماده سازی آلومینیوم  157

محصول آمیزه‌ای  157

 

فصل پنجم : پوشش دادن ضخیم با فسفات – فسفاتکاری ضخیم 

مقدمه  159

فرآیندهای فسفات فرو  160

فرآیندهای فسفات منگنز  161

فرآیندهای زینک فسفات  162

عمل پوشش کاری جهت جلوگیری از زنگ زدن  163

مواد پوششی ضد زنگ  165

پارافین‌ها  166

مواد محافظ آلی  166

پوششهای فسفات سیاه  167

فرآیند با دوام کردن  168 

روانکاری سطح یاتاقان 168

فرآیند در عمل  170

تمیزکاری و شستشو  171

آماده سازی  172

فسفات کردن با فسفات منگنز  172

خشک کردن و روانکاری  173

قطعات عمل شده  174

 

فصل ششم :عمل آوردن قبل و بعد از فسفاتکاری 

مهیا کردن قبل از فسفاتکاری  178

عملیات بعد از فسفاتدار کردن  183

مواد عمل آورندة عاری از کروم  191

مواد عمل آورندة دیگر  192

 

فصل هفتم : فرآیند آماده سازی سطح خودرو 

 

فصل هشتم : آزمایشات 

تعاریف و مفاهیم 

نتیجه گیری 

منابع و مآخذ 

 

 

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد رشته محیط زیست و صنایع با عنوان نقش فلزات در محیط زیست

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته محیط زیست و صنایع با عنوان نقش فلزات در محیط زیست از آن جهت که امروزه پاکسازی و تصفیه فاضلاب‌ها و آبهای طبیعی از فلزات سنگین سمی و استفاده مجدد از پسابها برای مصارف صنعتی و کشاورزی مورد توجه فراوان قرار گرفته است

دسته بندی	کارشناسی ارشد
فرمت فایل	doc
حجم فایل	1373 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	158

پایان نامه کارشناسی ارشد رشته محیط زیست و صنایع با عنوان نقش فلزات در محیط زیست

 

چکیده:

با گسترش صنعت و پیشرفت صنایع، خطر آلودگی فلزات سنگین در طبیعت، روز به روز در حال افزایش است. از آن جهت که امروزه پاکسازی و تصفیه فاضلاب‌ها و آبهای طبیعی از فلزات سنگین سمی و استفاده مجدد از پسابها برای مصارف صنعتی و کشاورزی مورد توجه فراوان قرار گرفته است و به لحاظ آنکه روشهای معمول حذف فلزات سنگین نظیر ته‌نشینی، الکترولیز، جذب سطحی توسط کربن فعال، فرایند تبخیر و بستر سیال ماسه‌ای کارایی لازم را نداشته و هزینه بالایی دارد، استفاده از مواد و روشهای ارزان‌قیمت و پربازده جزء اولویت‌های واحدهای صنعتی بشمار می‌آید. یکی از روشهایی که امروزه بکار می‌‌رود تبادل یونی است. در تبادل یونی، یک ماده جامد طبیعی یا سنتز شده که توانایی ویژه‌ای در تبادل کاتیون‌های خود با فلزات دیگر از جمله عناصر سنگین دارد مورد استفاده قرار می‌گیرد. امروزه بدین منظور از زئولیتها که دارای حجم حفره کمتر و بازدهی کمتری می‌باشند، استفاده می‌شود. تحقیقات اخیر نشان می‌دهد که موادی مشابه با نام مزوپور با حجم حفره بزرگتر و راندمان بالاتر می‌تواند جایگزین مناسبی برای زئولیتها باشد. 

 

مزوپور عامل‌دار شدهSBA-15  یک ماده منظم است که دارای آرایش کانالهای شش‌وجهی دو بعدی با قاعده، سطح ویژه زیاد، سایز حفره یکسان (قطر 7 تا 10 نانومتر) و سطح قابل کنترل می‌باشد. در این تحقیق، توانایی SBA-15 عامل‌دارشده با گروههای دندریمری پلی‌آمید و آمینی G1 به عنوان یک فاز جامد استخراج‌کننده برای حذف یونهای Pb2+ و Zn2+ از آب و پساب بررسی شد. از اسپکتروفتومتری جذب‌اتمی ‌شعله‌ای برای تعین غلظت یونها در محلول زیر صافی و محلول بازیابی استفاده شد. اثر چندین متغیر همچون مقدار جاذب، زمان واکنش، pH  و اثر یونهای مزاحم در استخراج و بازیابی یونهای مذکور بررسی شد. در ادامه بر روی پارامترهای موثر بر نحوه عملکرد جاذب SBA-15 همچون فاکتور تغلیظ، ظرفیت جاذب، حد تشخیص و دقت روش، منحنی کالیبراسیون بررسیهایی صورت گرفت و در پایان نیز تمامی نتایج حاصله از آزمایشات بر روی یک نمونه حقیقی اعمال و نتایج قابل قبولی بدست آمد.  

 

 

کلمات کلیدی:

فلزات

مزوپورها

آلودگی فلزات سنگین

نقش فلزات در محیط زیست

 

 

مقدمه

حضور مقادیر هر چند ناچیز فلزات سنگین در آب از قبیل نیکل، مس، سرب، کادمیوم باعث بروز اثرات زیست‌محیطی فراوانی خواهد شد که پیشگیری از آنها امری کاملاً بدیهی می‌نماید. فلزات سنگین که با توجه به توسعه شهرنشینی و صنایع و افزایش میزان فاضلاب و پساب، تولید گردیده است، عمدتاً از طریق دفع نادرست و غیربهداشتی فاضلاب شهری و پساب صنعتی وارد محیط زیست می‌گردد. وجود فلزات سنگین مانند سرب، جیوه، روی، نیکل، کرم، کادمیوم و غیره در غلظت بیش از استاندارد در آب شرب باعث عوارض مختلف نظیر مسمومیت، حساسیت شدید، ضایعات کروموزومی، عقب افتادگی ذهنی، فراموشی، پارکینسن، سنگ‌کلیه، نرمی استخوان و انواع سرطان از جمله سرطان پروستات می‌گردد. یکی از کارشناسان محیط زیست، آلودگی محیط خصوصاً آب با فلزات سنگین را به عنوان بزرگترین گناهی که بشر در طبیعت انجام می‌دهد ارزیابی نموده است(12). 

 

در کتب و مراجع گوناگون، تعاریف و تفسیرهای مختلفی از فلزات سنگین بعمل آمده است. علت اطلاق لفظ سنگین، وزن‌مخصوص بالاتر از 6 گرم بر سانتی‌مترمکعب می‌باشد که این فلزات دارا هستند. این فلزات دارای نقاط ذوب و جوش بسیار متفاوت می‌باشند بطوریکه در این گروه جیوه (Hg) پایین‌ترین نقطه‌جوش یعنی 78/38- درجه سانتی‌گراد و مولیبدن (Mo) بالاترین نقطه‌جوش معادل 4612 درجه سانتیگراد را دارا می‌باشد. اکسید فلزات سنگین، در جدول تناوبی، هر چه به طرف گازهای نادر پیش برویم، در طبیعت پایدارتر است. حضور برخی از این عناصر از نظر تغذیه حائز اهمیت می‌باشد در حالیکه در شرایط مشابه حضور برخی از آنها در بافت زنده مضر است. نیاز پستانداران به روی و مس به مراتب بیشتر از ید و سلنیوم می‌باشد. فلزات سنگین نظیر آهن، روی و مس برای تعداد زیادی از آنزیمهای فلزی در حکم یک کانون فعال هستند. با وجود اینکه این فلزات در غلظت‌های پایین در بدن یافت می‌شوند ولی اثر فوق‌العاده‌ای در بدن دارند. فلزات سنگین نظیر نقره(Ag)، کادمیوم(Cd)، قلع(Sn)، جیوه(Hg)، سرب(Pb) و همچنین فلزاتی که خاصیت الکترونگاتیویته زیادی دارند مانند مس، نیکل و کبالت میل ترکیبی شدیدی با گروه‌های آمین و سولفیدریل(SH) دارند. آنزیمها به وسیله این فلزات متلاشی شده و قدرت آنزیمی خود را از دست می‌دهند.

 

 

 

 

فهرست مطالب

چکیده 4

فصل اول:خواص و کاربرد فلزات نقره،سرب و روی 6

مقدمه 7

کاهش سمیت 8

1-2-اندازهگیری فلزات سنگین 10

1-3-روشهای حذف فلزات سنگین از آبها و فاضلاب 11

1-3-1-روشهای شیمیایی حذف فلزات سنگین 11

1-3-2-روشهای فیزیکی حذف فلزات سنگین 12

1-3-3-روشهای بیولوژیکی حذف فلزات سنگین 12

1-4-نقره 13

1-4-1-معرفی 13

1-4-2-تاریخچه 15

1-4-3-منابع 16

1-4-4-خواص فیزیکی و شیمیایی عنصر نقره 18

26/1Å : شعاع یونی 19

الکترونگاتیوی:93/1 19

حالت اکسیداسیون: 1 19

3/11Kj/molگرمای فروپاشی : 19

58/250Kj/mol :گرمای تبخیر 19

0000000159/0Ohm. mمقاومت الکتریکی : 19

شکل الکترونی: s14d105 19

1-4-5-ترکیبات نقره 21

1-4-6-کمپلکس‌های نقره 22

1-4-7-کاربردها 23

1-4-8-تاثیرات نقره بر محیط زیست و سلامتی انسان 25

1-4-9-ایزوتوپ 27

نیمه عمر ایزوتوپها به صورت زیر می‌باشد: 27

1-5-سرب 30

1-5-1-معرفی 30

1-5-2-تاریخچـــــــه 31

1-5-3-منابع 32

1-5-4-خواص فیزیکی و شیمیایی عنصر سرب 34

نام: Lead 34

علامت اختصاری:  Pb 34

شماره: 82 34

گروه شیمیایی: فلز ضعیف 34

گروه: 6 34

تناوب:  IVA 34

بلوک:    بلوک  p 34

جرم‌حجمی:  kg/m3 11340 34

سختی: 5/1 موهس 34

رنگ: سفید متمایل به آبی 34

1-5-5-گونه‌های آلاینده سرب 36

1-5-5-2- Pb4+ 37

1-5-6-ترکیبات آلی سرب 37

می‌شود. 38

1-5-7-کاربردها 38

1-5-11-تأثیرات سرب روی انسان 44

1-5-14-ایزوتوپهــــــــــــا 46

1-6-1-معرفی 48

1-6-2-تاریخچه 48

1-6-3-منابع 50

1-6-4-خصوصیات فیزیکی و شیمیایی روی 51

عدداتمی: 30 51

جرماتمی:  409/65 51

نقطهذوب: °C  73/419 51

نقطهجوش: °C  907 51

شعاعاتمی:  Å 53/1 51

ظرفیت: 2 51

رنگ: سفید مایل به آبی 51

حالت استاندارد: جامد 51

نام گروه: 12 51

انرژی یونیزاسیون:  Kj/mol  394/9 51

شکل الکترونی: 1s22s2p63s23 p63d 104s2 51

شعاعیونی:  Å  74/0 51

الکترونگاتیوی:  65/1 51

حالت اکسیداسیون:2 51

دانسیته: 13/7 51

گرمای فروپاشی:  Kj/mol 322/7 51

گرمای تبخیر:   Kj/mol 3/115 52

مقاومت الکتریکی:  Ohm m 00000005964/0 52

گرمای ویژه:J/g oK   39/0 52

دوره تناوبی: 4 52

شماره سطح انرژی: 4 52

اولین انرژی: 2 52

دومین انرژی: 8 52

سومین انرژی: 18 52

چهارمین انرژی: 2 52

1-6-5-ترکیبات 53

1-6-6-کاربردها 55

1-6-7- اثرات روی بر روی سلامتی انسان و محیط زیست 58

1-6-8-ایزوتوپها 59

 

فصل دوم:مزوپورهاوکاربردهای آنها 61

2-1-نانوتکنولوژی و نانومواد 61

2-2-ترکیبات نانومتخلخل 67

2-4-تاریخچه 74

2-5-ترکیبات نانومتخلخل مزوپوری 79

2-6-ترکیبات مزوپوری SBA-15 80

2-6-1-ساختار حفره  SBA-15 81

2-7-سیستمهای ناهمگن و بسترها 81

2-8-نانودندریمرها 82

2-8-1-ساختمان و نحوه سنتز نانودندریمرها 83

2-8-2-دندریمر پلیآمید و آمین PAMAM 84

2-8-3-سمیت و زیستسازگاری دندریمرها 85

2-9-سنتز و مکانیسم تشکیل مزوپورها 85

2-9-1-مکانیسم کلی 86

2-9-2-استفاده از قالب کوپلیمرهای غیر یونی در تهیه مواد مزوپور 87

2-9-3-تثبیت کمپلکسهای فلزات واسطه درون مزوپورها 94

2-9-4-مکانیزم قالبگیری کریستال مایع(LCT) یا تجمع میلههای سیلیکاتی 96

2-9-5-مکانیسم چروک خوردن لایه سیلیکاتی 97

2-9-6-مکانیسم جفت شدن دانسیته بار 98

2-9-8-مکانیسم بلور مایع سیلیکاتروپیک(SLC) 100

2-9-9-مسیر سنتز و مورفولوژی ذرات SBA-15 102

2-10-کاربردهای مزوپورها 104

2-10-1-نقش کاتالیزوری 104

2-10-2-کشتی در بطری 104

2-10-3-جذب و جداسازی 105

2-11-کلیات جذب‌اتمی 106

2-11-1-اصول 108

2-11-2-تجهیزات و دستگاه‌ها در جذب‌اتمی شعله 109

2-11-3-منبع تابش 111

2-11-4-اتم‌کننده‌ها در جذب‌اتمی 112

2-11-5-مراحل و فرایندهای تشکیل اتم در شعله 114

2-11-6-تکفام سازها یاانتخاب‌گرهای طول‌موج (MMED) 117

2-11-7-آشکارسازها 119

2-11-8-مزاحمتها در AAS 122

 

فصل سوم:بخش تجربی 126

3-1-مقدمه 127

3-2-مواد و دستگاه‌های مورد نیاز 127

3-2-1-تهیه محلولها و استانداردها 127

3-3-بررسی میزان جذب فلزات سنگین مختلف توسط جاذب 128

3-4-استخراج و بازیابی نمونه 129

3-5-بررسی پارامترهای موثر بر استخراج و بازیابی 129

3-6-بررسی اثر مقدار جاذب 130

3-7-بررسی زمان استخراج 132

3-9-بررسی مقدار و نوع محلول بازیابی کننده 136

3-10-تعیین ظرفیت جاذب برای جذب  Pb2+ وZn2+ وAg+ 136

3-11-کاربرد جاذب برای پیش تغلیظ 137

3-12-گستره خطی نمودار کالیبراسیون 137

3-13-فاکتور تغلیظ 138

3-14-حد تشخیص (LOD) 139

3-15-بررسی دقت روش 142

3-16-بررسی مزاحمت‌ها 143

3-17-حذف Pb2+ و Zn2+ و Ag+ در نمونه‌های پساب 144

 

فصل چهارم:بحث و نتیجه‌گیری 146

فهرست منابع 150