دانلود پایان نامه پیش بینی زمان های بازداری تعدادی از ترکیبات آلی به کمک روش های تئوری

پایان نامه پیش بینی زمان های بازداری تعدادی از ترکیبات آلی به کمک روش های تئوری پایان نامه پیش بینی زمان های بازداری تعدادی از ترکیبات آلی به کمک روش های تئوری

دسته بندی	شیمی
فرمت فایل	doc
حجم فایل	165 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	105

پایان نامه پیش بینی زمان های بازداری تعدادی از ترکیبات آلی به کمک روش های تئوری

فهرست مطالب

عنوان                                                                                          صفحه

چکیده................................................................................................................................ 1

فصل اول: مقدمه................................................................................................................. 2

1-1- تعریف و تاریخچه کمومتریکس................................................................................. 2

1-1-1- آشنایی با مبانی کروماتوگرافی...................................................................................................................... 5

1-1-2- زمان بازداری.................................................................................................................................................... 6

1-2- مطالعات QSPR و QSAR.................................................................................................................................. 7

1-2-1- محاسبه توصیف کننده‌ها................................................................................................................................ 7

1-2-2- انواع توصیف کننده‌ها..................................................................................................................................... 9

1-2-2-1- توصیف کننده‌های جزیی........................................................................................................................... 9

1-2-2-2- توصیف کننده‌های توپولوژیکی................................................................................................................. 9

1-2-2-3- توصیف کننده‌های هندسی...................................................................................................................... 10

1-2-2-4- شمارشگر قدم‌های مولکولی..................................................................................................................... 10

1-2-2-5- توصیف کننده‌های تطبیقی....................................................................................................................... 11

1-2-2-6- توصیف کننده‌های ضرایب بار توپولوژی گالوز.................................................................................... 11

1-2-2-7- توصیف کننده‌های همبستگی‌های دوبعدی............................................................................................. 11

1-4-2-8- توصیف کننده‌های بار.............................................................................................................................. 12

1-2-2-9- ضرایب آروماتیسیته................................................................................................................................. 12

1-2-2-10- برش مولوکولی راندیک......................................................................................................................... 12

1-2-2-11- توصیف کننده‌های توزیع کننده‌های شعاعی....................................................................................... 12

1-2-2-12- توصیف کننده‌های سه بعدی................................................................................................................. 13

1-2-2-13- توصیف کننده‌های تصویری................................................................................................................. 13

1-2-2-14- توصیف کننده‌های جانمایی توپولوژی- هندسی................................................................................. 13

1-2-2-15- توصیف کننده گروه‌های عاملی............................................................................................................ 13

1-2-2-16- توصیف کننده‌های بخش‌های متصل به اتم مرکزی............................................................................ 13

1-2-2-17- توصیف کننده‌های تجربی..................................................................................................................... 14

1-2-2-18- توصیف کننده‌های خواص.................................................................................................................... 14

1-2-3- انتخاب توصیف کننده‌ها.............................................................................................................................. 14

1-2-4- مدل سازی و انتخاب بهترین مدل............................................................................................................... 14

1-2-5- ارزیابی اعتبار مدل‌های انتخاب شده........................................................................................................... 15

1-3- روش رگرسیون خطی چند گانه............................................................................... 16

1-4- معرفی نرم افزارها................................................................................................... 17

1-4-1- نرم افزار SPSS 18.0..................................................................................................................................... 17

1-4-2- نرم افزار Dragon 2.1................................................................................................................................... 18

1-4-3- نرم افزار Hyper chem 7.0.......................................................................................................................... 19

1-4-4- نرم افزار ChemDraw 7............................................................................................................................... 20

فصل دوم: پیشینه ی تحقیق................................................................................................................................. 21

- پژوهش های انجام شده بروی زمان بازداری ترکیبات آلی................................................ 22

فصل سوم: کارهای تجربی................................................................................................ 48

3-1- رسم ساختار مولکولی............................................................................................. 49

3-2- بهینه سازی ساختارهای مولکولی............................................................................. 49

3-3- محاسبه توصیف کننده ها........................................................................................ 50

3-4- کاهش تعداد توصیف کننده ها................................................................................. 50

3-5- مدلسازی به روش رگرسیون خطی چندگانه............................................................. 52

3

فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری..................................................................................................................... 53

4-1- نتایج حاصل از روش رگرسیون گیری خطی چندگانه گام به گام............................... 54

4-1-2- بررسی جدول ANOVA................................................................................................................................ 62

4-5- تشریح توصیفگرهای به کار رفته در این پژوهش...................................................... 78

4-5-1- توصیفگر T(O..O)......................................................................................................................................... 79

4-5-2- توصیفگر PIC5............................................................................................................................................. 79

4-5-3- توصیفگر H-047........................................................................................................................................... 80

4-5-4- توصیفگر MATS1v...................................................................................................................................... 80

4-5-5- توصیفگر RDF050u..................................................................................................................................... 80

4-6- نتیجه گیری............................................................................................................. 81

مراجع............................................................................................................................ 104

.

1-4-1- نرم افزار SPSS 18.0

این نرم افزار که تا ویرایش 20 آن نیز ارائه شده است یکی از نرم افزارهای معروف در زمینه آمار توصیفی و روش‌های آماری و ریاضی و تجزیه و تحلیل داده‌ها بصورت خطی و غیرخطی می‌باشد. این نرم افزار بیشتر برای تحلیل های آماری در علوم اجتماعی، بازار داد و ستد، نقشه برداری و آموزشی کاربرد دارد. افزون بر تحلیل های آماری مدیریت داده‌ها و مستند سازی داده‌ها نیز از ویژگی های این نرم افزار می‌باشد.

1-4-2- نرم افزار  Statistica 8.0

ویرایش هشتم این نرم افزار که بصورت صفحات گسترده کار می‌کند از سال 2007 به بازار ارائه شده است و علاوه بر رسم نمودارهای مختلف آماری و نیز اجرای روش‌های خطی آماری، فرایند داده کاوی را نیز انجام می‌دهد. از جمله ویژگی‌های این نرم افزار عبارتند از:

-        تقسیم بندی مباحث علمی و نرم افزاری.

-        قابلیت سفارشی شدن، یا خودکار عمل کردن در محاسبات.

-        قابلیت تحلیل آمار توصیفی، ضرایب همبستگی، محاسبه احتمالات و ...

-        قابلیت رسم و ارائه بیش از صدها نوع نمایش گرافیکی با قابلیت اتصال پویا بین آنها.

-        قابلیت انجام آنالیز واریانس و وکوواریانس یک طرفه و چند طرفه.

-        انواع رگرسیون گیری، خصوصاً انجام رگرسیون با هزاران متغیر.

-        قابلیت آنالیز داده‌های ناپارامتری.

-        قابلیت رسم نمودارهای کنترل کیفیت و تحلیل آن‌ها و نیز ویرایش نمودار‌های مربوط.

-        قابلیت تجزیه و تحلیل سری‌های زمانی و طراحی و تحلیل آزمایشات.

1-4-3- نرم افزار Dragon 2.1

این نرم افزار برای محاسبه 18 دسته از توصیف کننده های مولکولی مورد استفاده قرار می‌گیرد. اولین ویرایش این نرم افزار در سال 1997 مورد استفاده قرار گرفت. این نرم افزار می‌تواند1481 توصیف کننده را برای مولکول هایی تا 150 اتم محاسبه نماید. جدول (1-1) دسته بندی انواع مختلف توصیفگرهای به کار رفته در این نرم افزار را نشان می‌دهد.

جدول 1-1- انواع دسته بندی توصیفگر‌ها به همراه تعداد توصیفگر‌ها در آن دسته.

Number of descriptors in the class	Molecular descriptor class
47	Constitutional descriptors
262	Topological descriptors
21	Molecular walk counts
64	BCUT descriptors
21	Galvez topological charge indices
96	2D auto correlations
14	Charge descriptors
4	Aromaticity indices
41	Randic molecular profiles
58	Geometrical descriptors
150	RDF descriptors
160	3D-MORSE descriptors
99	WHIM descriptors
197	GETAWAY descriptors
121	Functional descriptors
120	Atom-centered descriptors
3	Empirical descriptors
3	Properties

 

1-4-4- نرم افزار Hyper chem 7.0

شکل و پیکربندی مولکول نقش بسیار مهمی در پیش بینی و توصیف فعالیت های بیولوژیکی ترکیبات شیمیایی دارد. با استفاده از این نرم افزار می‌توان اطلاعات فراوانی نظیر زوایای پیوندی، طول پیوندها، زوایای پیچش، بار اتم ها، انرژی تشکیل مولکول و ... بدست آورد. این نرم افزار به عنوان یک نرم افزار حرفه‌ای به شیمیدان‌ها کمک می‌کند تا در بسیاری امور مختلف که قبلاً بر روی کاغذ یا به صورت دستی انجام می‌شدند، نیاز‌های خود را به صورت کامل مرتفع سازند. در این پژوهش، نرم افزار ذکر شده در بهینه سازی ساختار مولکول‌ها به ما کمک می‌کند.

سایر ویژگی‌های این نرم افزار عبارتند از:

-        قابلیت نمایش ساختمان مولکولی به صورت سه بعدی با قابلیت چرخش 360 درجه

-        بسته متنوعی از ابزار‌های محاسباتی ریاضی

-        روش های مختلف محاسباتی شیمی

1-4-5- نرم افزار ChemDraw 7

طراحی این نرم افزار به شکلی است که برای انجام دادن کارهای پایه ای، یعنی کشیدن ساختارهای مولکولی، نیاز به صرف وقت زیادی جهت یادگیری نداریم. کار کردن با ابزارهای Tools آن بسیار ساده بوده و در مواردی مثل ابزارهای انتخاب ، نوشتن متن و خودکار Pen تا حدی شبیه فتوشاپ است. سایر ابزارها شامل انواع پیوندها، جدول، اوربیتال ها، فلش‌ها و علایم قراردادی مثل بارمثبت و منفی و رادیکال نیزتنها با کمی تمرین به راحتی مورد استفاده قرار می‌گیرند. موردهای پرکاربرد هم، مثل آروماتیک ها، اسیدهای آمینه، اسیدهای نوکلئیک، گروه‌های عاملی و... به صورت آماده و از پیش طراحی شده به شکل‌های مختلف، در جعبه ابزار موجود می‌باشند.

شاید یکی از بهترین امکانات این نرم افزار امکان بررسی درست بودن ساختارها به صورت خودکار به کمک گزینه Check Structure  باشد.

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی پیرانها و پیریمیدینها هسته های هتروسیکل تشکیل ‌دهنده ترکیبات آلی مهمی هستند آنها بخش اصلی ساختار بسیاری از ترکیبات طبیعی را تشکیل می دهند و در تهیه تعداد زیادی از ترکیبات دارویی مفید، به کار می روند

دسته بندی	مهندسی نفت و شیمی
فرمت فایل	doc
حجم فایل	6304 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	89

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی

 

چکیده:

پیرانها و پیریمیدینها هسته های هتروسیکل تشکیل ‌دهنده ترکیبات آلی مهمی هستند. آنها بخش اصلی ساختار بسیاری از ترکیبات طبیعی را تشکیل می دهند و در تهیه تعداد زیادی از ترکیبات دارویی مفید، به کار می روند. کاربردهای متنوع و مصارف زیاد آنها، محدود بودن منابع طبیعی، همچنین مقدار ناچیز این ترکیبات در منابع طبیعی و مهمتر از همه، مشکلات مربوط به استخراج آنها موجب شده است شیمیدانها برای سنتز این ترکیبات بسیار تلاش کنند. اگرچه برای سنتز مشتقات پیران و پیریمیدین کارهای زیادی انجام شده است؛ اما برای سنتز ترکیبات پیرانو پیران و پیرانو پیریمیدین که در چند مورد خواص دارویی جالبی نشان داده اند، پژوهشهای کمی صورت پذیرفته است. در پایان نامه حاضر روشی برای تهیه مشتقات نوینی از پیران و پیریمیدین ارائه می گردد.

 

 

کلمات کلیدی:

پیران

پیریمیدین

ترکیبات آلی

مشتقات نوینی

 

 

 

مقدمه:

مشتقات پیران به دلیل نقش گسترده‌ای که در فعالیتهای زیستی ایفا می‌کنند، بسیار مورد توجه ‌هستند [1‍]. این ترکیبات به وفور در طبیعت وجود دارند [2] .برای مثال لاکتون α-پیرون به شکل شاخه جانبی در تعدادی از استروئیدهای طبیعی موجود است. مشتقی از γ-پیرون با نام مالتول  در برگ‌های سوزنی کاجوجود دارد [3]. بنزوپیرانها گروه مهمی از مشتقات پیران هستند که بسیاری از آنها در طبیعت، ماده  اساسی

رنگ و بوی گونه‌های گیاهی را تشکیل می‌دهند [4و5]. 

 

گزارش شده است که مشتقات پیران، فعالیتهای ضدمیکروبی  [6]، اثرات تحریک کننده  رشد  [7]، اثرات ضد قارچ و تنظیم کننده‌ رشد گیاه  [8]، فعالیتهای ضد تومور  [9]، اثرات کاهش دهنده  فشار خون  [10]،  فعالیت ضد تجمع پلاکت ، بی حس کنندگی موضعی  [11-13] و اثرات ضد افسردگی  [14] از خود نشان داده‌اند. به دلیل اهمیتی که پیرانها از نظر خواص شیمیایی و دارویی دارند، سنتز و مطالعه  آنها حائز اهمیت فراوانی بوده است.

 

 

 

 

 

فهرست مطالب

چکیده فارسی                                 ر

چکیده انگلیسی                           ز

 

فصل اول : مقدمه و تئوری پیرانها                                     1

1-1) مقدمه   1                     

       1-2) خواص کلی پیرانها           1

1-3) سنتزپیران‌ها                                         5

1-3-1) سنتز پیران-2-اون با استفاده از β-کتواسترها             5

1-3-2) سنتزپیران-2-اون با استفاده از استرهای غیراشباع-α،β                               5

1-3-3)سنتز پیران-2-اون ازطریق واکنش هترودیلز-آلدر                                         6

1-3-4) سنتز پیران-2-اون با استفاده از شیوه ی وارون  واکنش گروه کربونیل   6

1-3-5) سنتز پیران-2-اون از سیکلوپنتادی انون اپوکسید                   7   

1-3-6) سنتز پیران-4-اون‌ها                                                       7

1-3-7) سنتز H2-پیران از طریق حدواسط دی انون                                     8

1-3-8) سنتز H2-پیران از طریق واکنش ویتیگ                             9

1-3-9) سنتز H4-پیران‌ها                                 9

1-4) سنتز ترکیبات دو حلقه‌ای پیرانوپیران                                                                                             10

پیریمیدینها

1-5) مقدمه                                                           13

 1-6) بررسی برخی از خواص کلی پیریمیدینها                                   14

 1-7) خواص شیمیایی پیریمیدین                                                                        16

1-7-1) حمله  الکترون دوستی به کربن                                            16

1-7-1-1) نیترودار کردن                                          16

1-7-1-2) هالوژن دار کردن                                                    16

1-7-1-3) فرمیل دار کردن                                                           18

1-7-1-4) اکسیداسیون                                                                          18

1-7-2) حمله  هسته دوستی به کربن                                        19   

1-8) سنتز پیریمیدین                           20

1-8-1) سنتز از اجزاء اتمی [5+1]                               21

1-8-2) سنتز از اجزاء اتمی [4+2]                                                                          22

1-8-3) سنتز از اجزاء اتمی [3+3]                                        23

 

فصل دوم : بحث و نتیجه گیری

2-1)مقدمه                                                       24

2-2)روش تحقیق                                                                                    24

2-3) سنتز مشتقات 2-آمینو-3-سیانو-4-(آریل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [cپیران-5-اون         26

2-3-1) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متوکسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون                27

2-3-2) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متیل فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2-[cپیران-5-اون                  28

2-3-3) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-متوکسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[cپیران-5-اون                      29

2-3-4) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5–پیرانو]-3،2-[cپیران-5-اون                                                        30

2-3-5) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [c پیران-5-اون                                                   30

2-4) سنتز 4-آمینو-5-(آریل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون                31            

2-4-1) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو]4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون               35

2-4-2) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل  فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[cپیران-6-اون                              37              

2-4-3) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون                  40                                                                                        

2-4-4) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2 [c-پیران-6-اون                                        42            

2-4-5) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو-]3،2-[c پیران-6-اون                   44

2-5) مقایسه با روشهای دیگر سنتز ترکیبات پیرانوپیریمیدین                 47

2-6)نتیجه گیری                                      49

2-7)پیشنهاد برای کارهای آینده                                   50

 

فصل سوم : کارهای تجربی 

3-1) تکنیک عمومی                                                            51

3-2) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متوکسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون             51

3-3) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متیل فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2-[cپیران-5-اون             52

3-4) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-متوکسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون             53

3-5) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5–پیرانو ]-3،2-[c پیران-5-اون               53

3-6) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [cپیران-5-اون                              54

3-7) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو ]4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون                                       55

3-8) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون               56

3-9) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون               56

3-10) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون                              57

3-11) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون                                  58

 

 

فصل چهارم : طیفها و مراجع

طیفها                                                              60    

مراجع                                    80

                                   

 

فهرست شکلها

فصل اول

شکل(1-1) تعادل بین حلقهH 2-پیران با دی انون             2

شکل (1-2) تعادل بین ساختارهای حلقوی و غیر حلقوی در ترکیب استخلافدارH 2-پیران             3

شکل(1-3) تعادل بین α-پیرون با مزومر نمک پیریلیوم؛ γ-پیرون                         3

شکل(1-4) موقعیتهای فعال در α- و γ-پیرون                                                                      4

شکل(1-5) سنتز پیران-2-اون با استفاده از β-کتواسترها               5

شکل(1-6) سنتزپیران-2-اون با استفاده از استرهای غیراشباع-α،β                   6

شکل(1-7) سنتز پیران-2-اون ازطریق واکنش هترودیلز-آلدر                       6

شکل(1-8) سنتز پیران-2-اون با استفاده از شیوه ی وارون  واکنش گروه کربونیل                   7

شکل(1-9) سنتز پیران-2-اون از سیکلوپنتادی انون اپوکسید                                                                          7

شکل(1-10) سنتز پیران-4-اون با استفاده ازواکنش ترکیبات انیدرید با پلی فسفریک اسید                                                              8

شکل(1-11) سنتز‌γ-پیرون از طریق حد واسط دی استال                                                             8

شکل(1-12) سنتز H2-پیران از طریق حدواسط دی انون                                                             8

شکل(1-13) سنتز H2-پیران از طریق واکنش ویتیگ                                                                 9

شکل(1-14) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش عکس دیلز-آلدر                                                                                          9 

شکل(1-15) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش کاهش                                                                                                    10

شکل(1-16) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش هترو دیلز-آلدر                                                                      10

شکل(1-17) سنتز ترکیب پیرانوپیران از طریق آلکیل‌دار کردن تری استیک اسید لاکتون                                                              10

شکل(1-18) سنتز ترکیبات پیرانوپیران با استفاده از واکنش تراکمی β-کتواسترها با تری استیک اسید لاکتون                        11                                  

شکل(1-19) واکنش سنتز مشتق 3-استخلافدار پیرانوپیران                                                     11

شکل(1-20) سنتز ترکیب پیرانوپیران با استفاده از واکنش تراکمی‌ مالون دی آمید با دو مولکول مالونیل کلرید                                    11

شکل(1-21) سنتز ترکیب پیرانوپیران با طریق واکنش الکتروسیکلی حد واسط اکساتری ان                                                            12

شکل(1-22) واکنش سنتز ترکیب پیرانوپیران دی اُن                                                                          12

شکل(1-23) مقایسه قدرت بازی پیریمیدین با پیریدین                                                                                14

شکل(1-24) توزیع نسبی چگالی الکترونی مولکول پیریمیدین                                                                          15

شکل(1-25) پیریمیدینهای زیستی یوراسیل و تیمین                                                               15

شکل(1-26) ) طول ها و زوایای پیوندی مولکول‌پیریمیدین                                                                            15

شکل(1-27) واکنش نیترودار کردن پیریمیدین                                                                                16

 شکل(1-28) واکنش برم دار کردن پیریمیدین                                               16

شکل(1-29) واکنش فلوئور دار کردن پیریمیدین                                                  17

شکل(1-30) واکنش ید دار کردن پیریمیدین                                                                 17

شکل(1-31) واکنش فرمیل دار کردن پیریمیدین                                                                18

شکل(1-32) واکنش اکسیداسیون پیریمیدین                                                               18

شکل(1-33) واکنش آب پوشی مستقیم هالوپیریمیدین در شرایط اسیدی و قلیایی                                                                      19

شکل(1-34) واکنش افزایشی پیریمیدین با استفاده از واکنشگرهای گرینیارد                                                                    19

شکل(1-35) واکنش جانشینی هسته دوستی هالو پیریمیدین با یون آلکوکسی                                                                           19

شکل(1-36) واکنش جابجایی هالوژن ترکیب دی هالو پیریمیدین در حضور HI                                                                         20

شکل(1-37) سنتز پیریمیدین از واکنش  پروپینوئیل اورتان با آنیلین                                                                                  20

شکل(1-38) سنتز پیریمیدین از واکنش β-آمینوایمین با فرمالدهید                                           21 

شکل(1-39) سنتز پیریمیدین از واکنش β-آمینو استر غیر اشباع با ترکیب ایزوسیانات                                                                 21

شکل(1-40) سنتز پیریمیدین از واکنش اتیل 3-آمینو-2،4ی سیانو کروتونات با 2،2،2-تری کلرواستو نیتریل                                     21

شکل(1-41) سنتز پیریمیدین از واکنش N-فرمیل آمیدین با دی متیل مالونات                                                                      22

شکل(1-42) ) سنتز پیریمیدین از واکنش دیلز-آلدر آزادی ان‌ها با آلکینهای فقیر الکترون                                                             22

شکل(1-43) سنتز پیریمیدین با استفاده از هم ارزهای β-دی آلدهید                                                                      23

شکل(1-44) سنتز پیریمیدین با استفاده از مالوناتهای استخلافدار                                                                      23

شکل(1-45) سنتز پیریمیدین از واکنش مالونونیتریل با تیواورهN –استخلافدار                                                                      23

 

فصل دوم

شکل(2-1) شمای کلی سنتز دو مرحله ای مشتقات پیرانوپیران (e-a124) و مشتقات پیریمیدوپیرانوپیران (e-a125)                                 25

شکل(2-2) مکانیسم  تهیه ی مشتقات آریلیدن مالونونیتریل                                 26

شکل(2-3) مکانیسم سنتزمشتقات 2-آمینو-3-سیانو-4-(آریل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]2،3- [cپیران-5-اون                               27

شکل(2-4) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (4-متوکسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                             28

شکل(2-5) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (4-متوکسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                 28

شکل(2-6) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (3-متوکسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                                   29

شکل(2-7) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو3،2- [cپیران-5-اون                                            30

شکل(2-8) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون                   31

شکل(2-9) مکانیسم سنتزمشتقات 4-آمینو-5-(آریل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3-[cپیران-6- اون                 32

شکل(2-10) مکانیسم واکنش جانبی تشکیل فراورده  پیریمیدوپیرانوپیران-4-اون                                                                             34

شکل(2-11) واکنش تولید آمیدین                                                35

شکل(2-12) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3-[c پیران-6- اون               36

شکل(2-13) الگوی پیشنهادی گسست (a125)                                                                                                                       37

شکل(2-14) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3-[c پیران-6- اون                                  38

شکل(2-15) الگوی پیشنهادی گسست (b125)                                                               39

شکل(2-16) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3- [cپیران-6- اون                              40

شکل(2-17) الگوی پیشنهادی گسست (c125)                                                             41

شکل(2-18) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3- [cپیران-6- اون                                    42

شکل(2-19) الگوی پیشنهادی گسست (d125)                                                            44

شکل(2-20) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3- [cپیران-6- اون                                  44

شکل(2-21) الگوی پیشنهادی گسست (e125)                                                              46

شکل(2-22) واکنش های سنتز برخی مشتقات نفتالو پیرانوپیریمیدین                                                                            48

 

 

 

 

دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی و زیست شناسی با عنوان کوآنزیم

پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی و زیست شناسی با عنوان کوآنزیم ایزوپرنوئیدها از بزرگترین ترکیبات آلی در طبیعت بوده که دارای نقشهای گوناگون بیولوژیکی در بدن موجودات زنده از جمله انسان می باشند، از اینرو این ترکیبات از اهمیت بسیار بالایی از نظر پزشکی و غذایی و حتی دارویی برخوردار هستند از جمله مهمترین این ترکیبات می توان به یوبی کینونها اشاره نمود که هنگام تنفس سلولی در زنجیره انتقال الکترون دارای نقش بسیار مهم

دسته بندی	کارشناسی ارشد
فرمت فایل	doc
حجم فایل	6779 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	166

پایان نامه کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی و زیست شناسی با عنوان کوآنزیم

 

 

چکیده:

ایزوپرنوئیدها از بزرگترین ترکیبات آلی در طبیعت بوده که دارای نقشهای گوناگون بیولوژیکی در بدن موجودات زنده از جمله انسان می باشند، از اینرو این ترکیبات از اهمیت بسیار بالایی از نظر پزشکی و غذایی و حتی دارویی برخوردار هستند. از جمله مهمترین این ترکیبات می توان به یوبی کینونها اشاره نمود که هنگام تنفس سلولی در زنجیره انتقال الکترون دارای نقش بسیار مهمی می باشند. این ترکیبات هموپلیمرهایی از واحدهای ایزوپرنی به نام ایزوپنتیل پیرو فسفات (IPP) با ویژگی های ساختاری و فیزیکوشیمیایی مختلف هستند.

 

دو آنزیم "فارنزیل دی فسفات سنتاز" و "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" مسئول بیوسنتز دو ترکیب "فارنزیل دی فسفات" و "ژرانیل ژرانیل دی فسفات" که به ترتیب هر کدام از 3 و 4 واحد ایزوپرنی تشکیل شده اند. این ترکیبات می توانند به عنوان سوبسترا جهت سنتز دیگر ترکیبات ایزوپرنوئیدی و از جمله کوآنزیم Q10 مورد استفاده قرار گیرند.در این مطالعه، تاثیر بیان ژنهای کد کنندهء آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" به تنهایی و یا همراه با دیگرآنزیمهای مسیر بیوسنتز لیکوپن بر روی آنزیم "دکاپرنیل دی فسفات سنتاز" ( آنزیم مسئول ساخت زنجیرهء ایزوپرنوئید کوآنزیم Q10 ) و در نهایت تولید کوآنزیم Q10 در سویه های نوترکیب باکتری "اشرشیاکلی " مطالعه می گردد.

 

 

کلمات کلیدی:

Coenzyme

کوآنزیم

ایزوپرنوئیدها

ترکیبات آلی

دکاپرنیل دی فسفات سنتاز

آگروباکتریوم تومی فاسینس

ردوباکتر اسفروئیدس

 

 

 

 

 

مواد و روشها:

در این پژوهش ژنهای هترولوگوس کد کننده آنزیم "دکاپرنیل دی فسفات سنتاز" (dds) از دو گونهء باکتریایی "آگروباکتریوم تومی فاسینس" (atdds) و "ردوباکتر اسفروئیدس" (rsdds) استخراج شده و بوسیلهء دو پلاسمید جداگانه به درون باکتری اشرشیاکلی سویه DH5α کلون گردیدند که نتیجهء آن ایجاد توانایی تولید کوآنزیم Q10 در این باکتری بود. در ادامه میزان تولید این ترکیب در سلولهای نو ترکیب حاصله با دستگاه HPLC مورد ارزیابی قرار گرفت.

 

به منظور مطالعه اثر آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" به تنهایی و یا همراه با  دیگر آنزیمهای مسیر بیوسنتز لیکوپن بر روی تولید کوآنزیم Q10 نیز؛ ژنهای مربوطه ( crtE, crtB, crtI ) از باکتری "اروینیا هربیکولا" استخراج شده و بوسیله پلاسمیدهای جداگانه به درون سلولهای نوترکیب اشرشیاکلی تولید کنندهء کوآنزیم Q10 کلون گردیدند. سلولهای نوترکیب حاصله در محیط کشت "2YTG" در دمای 30 درجه سانتی گراد کشت داده شدند و سپس تولید کوآنزیم Q10 در هر سلول مورد ارزیابی قرار گرفت.

 

نتایج:

بیان دو ژن atdds و rsdds در باکتری اشرشیاکلی با شناسایی پیک کوآنزیم Q10 توسط دستگاه HPLC مورد تائید قرار گرفت. بطور کلی برای شناسایی و اندازه گیری کوآنزیم Q ها از یک شناساگر اشعهء UV در طول موج 275 نانومتر استفاده می شود.به منظور اندازه گیری غلظت کوآنزیم Q10 تولید شده در سلولهای نوترکیب نیز از منحنی استاندارد کوآنزیم Q10 استفاده گردید.نتایج بدست آمده نشان داد که بیان ژن کدکنندهء آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" به تنهایی در باکتری نوترکیب اشرشیاکلی که حاوی یکی از دو ژن atdds و یا rsdds می باشد ، افزایش چشمگیری در میزان تولید کوآنزیم Q10 ایجاد نمی نماید و حتی در بعضی موارد منجر به کاهش تولید نیز می گردد.

 

از طرف دیگر بیان ژن کدکننده آنزیم "ژرانیل ژرانیل دی فسفات سنتاز" همراه با بیان ژهای کدکنندهء آنزیم های "فیتوئن سنتاز" و "فیتوئن دساتوراز" ، که همگی در مسیر بیوسنتز لیکوپن وجود دارند، منجر به مشاهدهء نتایج متفاوتی در میزان تولید کوآنزیم Q10 در سلولهای نوترکیب حاوی atdds و یا rsdds شده است. بطوریکه بیان ژنهای کدکنندهء مسیر بیوسنتز لیکوپن زمانی که با ژن atdds همراه هستند، اثر قابل توجهی در میزان تولید کوآنزیم Q10 نمی گذارند، در حالیکه وقتی این ژنها با ژن rsdds همراه می شوند منجر به افزایش چشمگیری در تولید این ترکیب می گردند.

 

 

 

 

فهرست مطالب

چکیده

فصل اول (کلیات) 1

1.مقدمه : 2

2.تاریخچه کوآنزیم Q10: 3

3.بررسی ساختمان کوآنزیم Q: 3

4.  بررسی واکنشهای اکسیداسیون و احیاء در کوآنزیم Q10 : 5

5.مسیر بیوسنتز" کوآنزیم Q10 : 7

5-1 مسیر سنتز زنجیرهء ایزوپرنوئیدی: 10

5-2 ساخت حلقهء یوبی کینونی: 11

5-3 اتصال حلقه به زنجیرهء ایزوپرنوئیدی و تغییرات بعدی آن: 11

6.بررسی آنزیم های کلیدی در مسیر سنتز کوآنزیمQ10  : 15

7. تاثیر مسیر بیوسنتز ایزوپرنوِِئیدها برروی تولید یوبی کینون ها: 22

7-1 مسیر بیوسنتز لیکوپن: 23

8.نقص کوآنزیم Q10 : 26

9.نقش کوآنزیم Q10 : 27

10 اثرات داروهای استاتینی بر روی بیوسنتز کوآنزیم Q10: 37

11 اهداف پژوهش : 40

12. استراتژی پژوهش : 41

13. نکات مهم پژوهش : 49

 

فصل دوم (مواد و روشها) 51

◙ مواد مورد استفاده در این پژوهش: 52

1 اسامی ژن های مورد استفاده: 52

اسامی پلاسمید های مورد استفاده: 52

3 آنزیم های مورد استفاده: 53

4 دستگاههای مورد استفاده در این پژوهش: 53

5 کیت های مورد استفاده در این پژوهش: 56

6 مواد ومحلول های مورد استفاده در این پژوهش : 57

◙ روش ها: 60

1. تهیه انواع محیط کشت: 60

2. استفاده از انواع آنتی بیوتیک ها در محیط های کشت : 63

3. تهیه سلول مستعد: 64

4. انتقال ژن خارجی به سلول های مستعد : 67

5. تکنیک PCR: 69

6 الکتروفورز با ژل آگارز : 73

7. خالص سازی ژن از ژل آگارز : 79

8 استفاده از آنزیم های برش دهنده: 81

9. خالص سازی نمونه DNA از آنزیم های موجود در محیط واکنش: 84

10 استخراج پلاسمید : 85

11. استخراج کوآنزیم Qاز باکتری تولید کننده: 88

12. محاسبه وزن خشک سلول : 91

13. دستگاه "pH متر": 92

14. دستگاه "اسپکتروفتومتر" : 93

.15. دستگاه تبخیر کننده: 94

16 کروماتوگرافی "HPLC": 94

 

فصل سوم (نتایج) 98

1.ساخت پلاسمیدهای نوترکیب: 99

1-1. ساخت پلاسمید "pDcrtE" 99

1-2. ساخت پلاسمید "pTcrtE" : 107

1-3. ساخت پلاسمید "pTlycm3" 110

1-4.ساخت پلاسمید "pBrsdds" : 118

1-5. تکثیر پلاسمید "pBatdds" 126

2. ساخت سلولها: 127

2-1  ساخت سلول E.coli-Ba: 128

2-2  ساخت سلول E.coli-Br: 129

2-3 ساخت سلول E.coli-BaDc: 129

2-4. ساخت سلول E.coli-BrDc: 129

2-5. ساخت سلول E.coli-BaTc: 129

2-6. ساخت سلول E.coli-BrTc: 130

2-7. ساخت سلول E.coli-BaTl: 130

2-8. ساخت سلول E.coli-BrTl: 130

3 اندازه گیری کوآنزیمQ10 سنتز شده در سلولهای نوترکیب: 130

3-1 انتقال سلول ها به محیط کشت : 131

3-2 استخراج کوآنزیم  Qسنتز شده از سلول های نوترکیب: 133

3-3 اندازه گیری کوآنزیم Q با روش کروماتوگرافی "HPLC" : 133

4.نتایج و یافته ها : 141

5 بحث و بررسی : 146

6. پیشنهادات: 150

 

فصل چهارم (منابع) 151

منابع انگلیسی : 152

منابع فارسی: 162

 

 

 

فهرست تصاویر

فصل اول

تصویر شماره 1-1 شمای ساختار انواع کوآنزیم Q ...................................................................3

تصویر شماره 1-2 شمای ساختار کوآنزیم Q3 .........................................................................4

تصویر شماره 1-3 شمای ساختار سمی کینون ..........................................................................5

تصویر شماره 1-4 شمای ساختار یوبی کینول ..........................................................................5

تصویر شماره 1-5 سیکل کوآنزیم Q ......................................................................................6

تصویر شماره 1-6 شمای مسیر موالونات و غیر موالونات تا سنتز کوآنزیم Q10...............................9

تصویر شماره 1-7 شمای ساخت حلقه یوبی کینونی ....................................................................11

تصویر شماره 1-8 مسیر سنتز کوآنزیم Q10 ...........................................................................12

تصویر شماره 1-9 مراحل بیوسنتز کوآنزیم Q در باکتری "اشرشیاکلی" و مخمر "ساکارومایسس سرویزیه".....13

تصویر شماره 1-10 مسیر بیوسنتز لیکوپن...............................................................................25

تصویر شماره 1-11 زنجیره انتقال الکترون در یوکاریوتها...........................................................29

تصویر شماره 1-12 شمای نقش کوآنزیم Q10 در شکل گیری باند دی سولفیدی ................................30

تصویر شماره 1-13 شمای نقش کوآنزیم Q10 به عنوان عامل اکسید کننده سولفید..............................31

تصویر شماره 1-14 شمای ارتباط مسیر سنتز کوآنزیم Q با مسیر سنتز کلسترول..............................38

تصویر شماره 1-15 شمای پلاسمید pBBR1MCS2................................................................43

تصویر شماره 1-16 شمای پلاسمید pBAD24 ........................................................................44

تصویر شماره 1-17 شمای عملکرد پروموتور آرابینوز در وکتور pBAD24...................................46

تصویر شماره 1-18 شمای پلاسمید pTrc99A .......................................................................46

فصل دوم

تصویر شماره 2-1 تصویر محیط کشت جامد موجود در plate ....................................................60

تصویر شماره 2-2 دستگاه PCR .........................................................................................69

تصویر شماره 2-3 دستگاه الکتروفورز ..................................................................................73

تصویر شماره 2-4 دستگاه pH متر........................................................................................92

تصویر شماره 2-5 دستگاه اسپکتروفتومتر................................................................................93

تصویر شماره 2-6 دستگاه تبخیر کننده ...................................................................................94

تصویر شماره 2-7 دستگاه HPLC .......................................................................................95

فصل سوم

تصویر شماره 3-1 توالی ژن crtE ......................................................................................100

تصویر شماره 3-2 شمای مراحل ساخت پلاسمید pDcrtE .........................................................101

تصویر شماره 3-3 نمای الکتروفورز ژل آگارز پلاسمید pBAD24 ..............................................101

تصویر شماره 3-4 شمای دو پرایمر برگشتی و پیشرونده برای تکثیر ژن crtE ................................103

تصویر شماره 3-5 نمای الکتروفورز ژل آگارز ژن crtE ..........................................................103

تصویر شماره 3-6 پلاسمید خطی شده pBAD24 .....................................................................104

تصویر شماره 3-7 نمای الکتروفورز ژل آگارز آماده سازی ژن و پلاسیمد برای ساخت پلاسمید pDcrtE ......105

تصویر شماره 3-8 شمای پلاسمید pDcrtE ............................................................................106

تصویر شماره 3-9 نمای الکتروفورز ژل آگارز کنترل پلاسمید pDcrtE........................................106

تصویر شماره 3-10 شمای مراحل ساخت پلاسمید pTcrtE .......................................................107

تصویر شماره 3-11 نمای الکتروفورز ژل آگارز پلاسمید pTrc99A ...........................................107

تصویر شماره 3-12 نمای الکتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pTrc99A ..............................108

تصویر شماره 3-13 نمای الکتروفورز ژل آگارز آماده سازی ژن و پلاسیمد برای ساخت پلاسمید pTcrtE .....109

تصویر شماره 3-14 شمای پلاسمید pTcrtE ..........................................................................109

تصویر شماره 3-15 نمای الکتروفورز ژل آگارز کنترل پلاسمید pTcrtE ......................................110

تصویر شماره 3-16 توالی ژن crtB ....................................................................................111

تصویر شماره 3-17 توالی ژن crtI ...........................................................................112 و 113

تصویر شماره 3-18 شمای مراحل ساخت پلاسمید pTlycm3 .....................................................113

تصویر شماره 3-19 نمای الکتروفورز ژل آگارز پلاسمید pTlycm4 ............................................114

تصویر شماره 3-20 نمای الکتروفورز ژل آگارز 3 ژن موجود در پلاسمید pTlycm4 ......................115

تصویر شماره 3-21 نمای الکتروفورز ژل آگارز 3 ژن جدا شده از پلاسمید pTlycm4 .....................115

تصویر شماره 3-22 نمای الکتروفورز ژل آگارز آماده سازی ژن و پلاسیمد برای ساخت پلاسمید pTlycm4...116

تصویر شماره 3-23 نمای الکتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pTrc99A پس از خالص سازی ...117

تصویر شماره 3-24 شمای پلاسمید pTlycm3 .......................................................................117

تصویر شماره 3-25 نمای الکتروفورز ژل آگارز کنترل پلاسمید pTlycm3 ...................................118

تصویر شماره 3-26 توالی ژن rsdds ..................................................................................119

تصویر شماره 3-27 شمای مراحل ساخت پلاسمید pBrsdds .....................................................120

تصویر شماره 3-28 نمای الکتروفورز ژل آگارز پلاسمید pTrsdds ............................................121

تصویر شماره 3-29 نمای الکتروفورز ژل آگارز ژن rsdds جدا شده از پلاسمید pTrsdds ...............122

تصویر شماره 3-30 نمای الکتروفورز ژل آگارز ژن rsdds خالص سازی شده ...............................122

تصویر شماره 3-31 نمای الکتروفورز ژل آگارز پلاسمید pBBR1MCS2 ...................................123

تصویر شماره 3-32 نمای الکتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pBBR1MCS2 ......................124

تصویر شماره 3-33 نمای الکتروفورز ژل آگارز پلاسمید خطی شده pBBR1MCS2 خالص سازی شده.........124

تصویر شماره 3-34 شمای پلاسمید pBrsdds .........................................................................125

تصویر شماره 3-35 نمای الکتروفورز ژل آگارز کنترل پلاسمید pBrsdds ......................................125

تصویر شماره 3-36 توالی ژن atdds ..................................................................................126

تصویر شماره 3-37 شمای پلاسمید pBatdds ........................................................................127

تصویر شماره 3-38 شمای مراحل ساخت سلولهای نوترکیب .........................................................128

تصویر شماره 3-39 پیک مربوط به کوآنزیم Q10 استاندارد شناسایی شده توسط دستگاه HPLC ..........135

تصویر شماره 3-40 پیک مربوط به کوآنزیم Q8 استاندارد شناسایی شده توسط دستگاه HPLC ...........136

تصویر شماره 3-41 پیک مربوط به کوآنزیم Q9 استاندارد شناسایی شده توسط دستگاه HPLC ...........136

تصویر شماره 3-42 پیک کوآنزیم Q شناسایی شده در نمونه مجهول توسط دستگاه HPLC..................137

تصویر شماره 3-43 پیک کوآنزیم Q شناسایی شده در نمونه مجهول توسط دستگاه HPLC..................147

 

 

فهرست جداول

فصل اول

جدول شماره 1-1 انواع ژنهای کد کننده مسیر بیوسنتز کوآنزیم Q در "اشرشیاکلی" و "ساکارومایس سرویزیه".....15

جدول شماره 1-2 انواع آنزیم های "پلی پرنیل دی فسفات سنتاز".....................................................16

فصل دوم

جدول شماره 2-1 نام ژنهای مورد استفاده به همراه ویژگی آنها ......................................................52

جدول شماره 2-2 نام پلاسمیدهای مورد استفاده...........................................................................52

جدول شماره 2-3 نام آنزیم های برش دهنده مورد استفاده..............................................................53

جدول شماره 2-4 آنتی بیوتیک های مورد استفاده.........................................................................63

جدول شماره 2-5 ویژگی کامل آنزیم های برش دهنده مورد استفاده..................................................83

جدول شماره 2-6 ویژگی کامل آنزیم DNA T4" لیگاز"..............................................................84

فصل سوم

جدول شماره 3-1 اسامی پلاسمیدهای نوترکیب ساخته شده.............................................................99

جدول شماره 3-2 اسامی سلولهای نوترکیب ساخته شده.....................................................127 و 128

جدول شماره 3-3 اندازه سطح زیر منحنی نمونه کوآنزیم Q10 استاندارد در غلظتهای مختلف..............134

جدول شماره 3-4  غلظت کوآنزیم Q10 محاسبه شده در سلولهای نوترکیب ...........................137و 138

جدول شماره 3-5 وزن خشک سلولی محاسبه شده سلولهای نوترکیب.....................................139 و 140

جدول شماره 3-6 مقدار تولید کوآنزیم Q10 در سلولهای نوترکیب.................................................141

 

فهرست نمودارها

فصل سوم

نمودار شماره 3-1 منحنی استاندارد کوآنزیم Q10 ....................................................................135

نمودار شماره 3-2 منحنی استاندارد وزن خشک سلولی................................................................139

نمودار شماره 3-3 اثر ژن crtE ( بر روی وکتور pBAD24 ) در تولید کوآنزیم Q10 .....................142

نمودار شماره 3-4 اثر ژن crtE ( بر روی وکتور pTrc99A) در تولید کوآنزیم Q10 .....................143

نمودار شماره 3-5 اثر ژنهای مسیر بیوسنتز لیکوپن در تولید کوآنزیم Q10 .....................................144

نمودار شماره 3-6 اثر ژن crtE و ژنهای مسیر بیوسنتز لیکوپن به هراه ژن atdds در تولید کوآنزیم Q10...145

نمودار شماره 3-7 اثر ژن crtE و ژنهای مسیر بیوسنتز لیکوپن به هراه ژن rsdds در تولید کوآنزیم Q10....145

 

فهرست معادلات

فصل اول

معادله 1-1 معادله انتقال الکترون از کوآنزیم Q10 به کمپلکس بعد از آن ..........................................28

فصل دوم

معادله 2-1 معادله محاسبه pH ..............................................................................................92

فصل سوم

معادله 3-1 معادله محاسبه غلظت کوآنزیم Q10 تولید شده در سلولهای نوترکیب...............................140